Dünyadaki akciğer kanseri vakalarının üçte biri kadarına yol açan ve tümörleri BRAF V600 mutasyonuna uğrayan kanser türü için geliştirilen bir ilacın testlerinin oldukça yüksek oranda olumlu sonuç verdiği duyuruldu.
Avrupa Birliği (AB) Komisyonu’nun birlik içerisinde satılacak ilaçlara dair görüşünü aldığı Beşeri Tıbbi Ürünler Komitesi (CHMP), İsviçre’den Novartis şirketinin geliştirdiği bir kanser ilacına yönelik olumlu görüş bildirdi.
Mekinist adlı bir başka ilaçla birlikte kullanılan ‘Tafinlar’ adlı ilaca yönelik yapılan deneylerin yüzde 63 oranında başarılı olduğu görüldü. Denemeler kapsamında tümörleri BRAF V600 mutasyonuna uğrayan akciğer kanseri hastalarına günlük 150 mg Tafinlar ile 2 mg Mekinist verildiği öğrenildi.
CHMP tarafından olumlu görüş bildirilen Tafinlar adlı kanser ilacının AB Komisyonu tarafından onaylanması ve birlik ülkelerde satışına izin vermesi ihtimali oldukça yüksek. Zira AB Komisyonu genel olarak CHMP’nin görüşlerini temel alıyor.
Dünyada her yıl 1,8 milyon akciğer kanseri vakasına rastlanırken, bu vakaların üçte birine BRAF V600 mutasyonuna uğrayan tümörler yol açıyor.
